Za léky si brzy připlatíme. Podívejte se, jaké změny pacientů čekají




Revize úhrad léků přinese podle Asociace generických výrobců GENAS celoplošné zvýšení doplatků pacientů za léky. Ministerstvo zdravotnictví (MZ) SR a ČR tvrdí, že i po revizi zůstane v každé úhradový skupině lék s nulovým nebo sociální únosným doplatkem.

Novela revize úhrad léků změnila úhradové skupiny, které zohledňují terapeutickou indikaci a standardní dávku léčiva v přípravku. GENAS však považuje tento krok za nesystémový a reálné možnosti úspor nákladů na léky vidí jinde. “U pacientů, kteří nebudou moci nebo chtít akceptovat nové doplatky, bude lékař muset měnit zavedenou léčbu za léčbu s nižším doplatkem. Při těch pacientů, kteří užívají několik léků, může nastat současně změna ve více léčbách u různých specialistů a vyloučit nelze dekompenzace pacienta, ” řekla prezidentka asociace Terézia Szádocka .

Novelizace úhrad podle GENAS přinese výrazné snižování dosavadních úhrad generických léků pojišťovnami. Asociace tvrdí, že z důvodu výrobních nákladů mohou mnohé firmy zcela ukončit výrobu pro slovenský trh. Pacient bude muset změnit lék, na který byl zvyklý, kdyby šlo o jediný lék v referenční skupině, tak přejít na jinou léčbu.

Ministerstvo argumentuje, že jeho snahou je vytvářet jasné a předvídatelné podmínky tak pro farmaceutické firmy, jakož i pro plátce. “Především dbáme na to, aby pacient bez medicínských omezení měl dostupnou léčbu bez doplatku. Změny se týkají celého kategorizačních seznamu a přihlíželo se zejména na to, aby léky se stejnou účinnou látkou měly stejnou úhradu zdravotní pojišťovny a aby v nově vzniklých zmocňování skupinách byly léky s nulovým nebo dostupným doplatkem pro pacienta, ” uvedla pro TASR mluvčí resortu zdravotnictví Zuzana Eliášová .

Ministerstvo také zdůraznilo, že léky v úhradové skupině jsou z medicínského hlediska navzájem zaměnitelné. V případě potřeby změny přípravku by ji pacient neměl negativní pocítit. “Změní se jen název léku, účinnost léčby zůstává zachována, protože zůstane stejná účinná látka,” komentovala Eliášová . Dodala, že hlavním cílem kvartální revize je zohlednit cenotvorbu v důsledku vstupu generických a biosimilárnych léků.

Asociace dále upozorňuje na to, že je třeba vytvořit podmínky pro zlepšení průniku biologicky podobných léků a generických léků, které přinášejí úspory výdajů. Současné legislativní prostředí však podle tvrzení asociace nepodporuje racionální používání takových léků na slovenském trhu. GENAS proto vyzval MZ ČR k další odborné diskusi a zavedení opatření na širší dostupnost generických a biosimilárnych léků na slovenský trh.




Přečti si také!